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年轻帕金森患者的左旋多巴试验 环球消息

来源:西安交大一附院陈伟 发表时间:2023-05-26 18:47:05
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(资料图片仅供参考)

今天门诊有一位帕金森病患者,给陈伟教授留下很深的印象,她是一位年轻的女性患者小张,34岁,在三位家属陪同下,坐着轮椅,进入诊室时,她耷拉着脑袋,面无表情,头发似许久未打理了。陈教授详细询问患者病史,她是在2016年底时身体就出现了不舒服,起初身体无力,下肢稍感僵硬,当时在南方打工,于就近医院就诊,误以为是腰椎问题,治疗了很长一段时间,症状并未减轻。直到2018年回到陕西老家后,在当地的三甲医院就诊诊断为锥体外系疾病,尝试给予多巴丝肼药物服用,据患者描述小剂量服用一段时间,肢体症状有所缓解,但因肠胃不适,并未按时规律服用药物。再询问后续的治疗情况,患者似乎不愿过多交流,表达含糊不清。询问家属,家属只是说这几年都是小张自行用药,具体用药情况也不是很清楚,只记得最大剂量曾用到一天4片,来就诊前的一周刚停了药物,询问停药的原因,是因为出现了幻觉的症状。在门诊的初步查体中,小张的下肢抬起,以及双手快速的轮替动作,左侧肢体明显僵硬,左脚无法抬起,左手轮转困难,右侧症状稍轻于左侧。目前总体症状无法自行起坐,无法独立行走,行走需搀扶,平衡差,但年轻要强的她不愿过多的麻烦家人,即使行走再困难,宁愿扶着墙,也不愿被家人搀扶。症状的加重,导致她姿势异常明显,身体向一侧倾斜。为进一步的治疗,陈伟教授安排为她做详细的评估,除了急性左旋多巴冲击试验,还有对患者的情绪以及认知的全面评估。最终UPDRS-Ⅲ评估改善率为66%,患者目前已经出现了中度的焦虑和抑郁。因考虑患者年轻,治疗方面除了要考虑症状改善能达到生活自理能力以外,还要能回归社会,满足生活工作的基本需求,因患者服用药物出现幻觉和肠胃的严重不适,目前无法通过增加药物剂量改善症状,陈伟教授遂给予行脑深部电极植入术的建议。

帕金森病是锥体外系疾病中的一种,是功能性脑疾病,目前无法根治。它是黑质分泌多巴胺功能的缺失,患者随着疾病的进展,会出现身体的震颤,僵直,姿势平衡障碍,运动迟缓等运动症状,还会出现焦虑,抑郁,便秘,面具脸等非运动症状。及时正规的治疗可以避免病情进展速度,也可以避免过快的出现药物的副作用。

美多巴冲击试验|左旋多巴反应试验的意义

在试验过程中注意监测患者心率、血压等,记录不良反应。以2位评分者的平均数作为受试者服用复方左旋多巴的最大改善率。口服左旋多巴后约30分钟开始起效,大部分患者于服药45-90分钟时实现最佳运动改善,利用专业量表进行充分细致地评估,如果最佳改善率大于30%时为试验阳性,有助于支持帕金森病诊断可能性大。使用UPDRS-Ⅲ作为评价工具,改善率≥30%提示DBS疗法可能有良好疗效。1,对疾病有个更加明确的诊断,2,疾病进展到什么阶段?3,疾病下一步该如何进行治疗?都有重要的意义

冲击试验前有哪些注意事项?

1.被试者试验前72 h停服多巴受体激动剂,试验前12h停服复方左旋多巴制剂及其他抗PD药物。(因长期停服药物患者身体无法耐受,根据患者情况部分患者也可在评估当天停服所有抗帕金森病药物)

2.试验药物应采用复方左旋多巴标准片,服用剂量以之前每天早上第1次服用的抗PD药物换算为左旋多巴等效剂量(levodopAequivalent dose,LED)的1.5倍。

3.空腹状态下,先进行UPDRS-Ⅲ评分作为基线,随后口服多潘立酮10 mg,30min后服用复方左旋多巴标准片,随后每30分钟进行1次UPDRS-Ⅲ评分,至服药后4h。计算UPDRS的最大改善率,最大改善率=(服药前基线评分-服药后最低评分)/服药前基线评分×100%。(对于有肠胃反应患者,血糖,血压有问题的患者,在评估前3小时可适当清谈饮食。)

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